VESÍCULAS EXTRACELULARES DERIVADAS DE TUMOR NA PROGRESSÃO DO GLIOBLASTOMA: QUALIDADE METODOLÓGICA E ADERÊNCIA ÀS DIRETRIZES MISEV2023 EM REVISÃO SISTEMÁTICA EM ANDAMENTO
Palavras-chave:
glioblastoma, vesículas extracelulares, progressão tumoral.Resumo
O glioblastoma permanece associado a prognóstico desfavorável, e as vesículas extracelulares tumorais têm sido implicadas em sua progressão. Esta revisão sistemática objetifivou sintetizar os mecanismos envolvidos e avaliar a qualidade metodológica e a aderência à MISEV2023. Foram incluídos 40 estudos experimentais in vitro ou in vivo, publicados entre 2010 e 2025 e identificados no PubMed, Scopus e Web of Science. As vesículas transportaram proteínas e diferentes classes de RNAs, atuando sobre células tumorais e componentes do microambiente. Os principais efeitos envolveram crescimento e proliferação, invasão e migração, modulação imune, resistência terapêutica e angiogênese. A evidência foi majoritariamente pré-clínica. Na avaliação metodológica, predominaram risco moderado, incertezas nos experimentos animais e aderência intermediária à MISEV2023, com apenas dois estudos classificados com boa aderência. Os resultados indicam participação das vesículas em mecanismos de progressão, mas a heterogeneidade metodológica e a limitada padronização reduzem a robustez e a aplicabilidade translacional dos achados.
Referências
Abels, E. R., Maas, S. L. N., Nieland, L., Wei, Z., Cheah, P. S., Tai, E., Kolsteeg, C.-J., Dusoswa, S. A., Ting, D. T., Hickman, S., el Khoury, J., Krichevsky, A. M., Broekman, M. L. D., & Breakefield, X. O. (2019). Glioblastoma-associated microglia reprogramming is mediated by functional transfer of extracellular miR-21. Cell Reports, 28(12), 3105–3119.e7. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2019.08.036
Bracher, M., Pilkington, G. J., Hanemann, C. O., & Pilkington, K. (2020). A systematic approach to review of in vitro methods in brain tumour research (SAToRI-BTR): Development of a preliminary checklist for evaluating quality and human relevance. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 8, 936. https://doi.org/10.3389/fbioe.2020.00936
Hooijmans, C. R., Rovers, M. M., de Vries, R. B. M., Leenaars, M., Ritskes-Hoitinga, M., & Langendam, M. W. (2014). SYRCLE’s risk of bias tool for animal studies. BMC Medical Research Methodology, 14, 43. https://doi.org/10.1186/1471-2288-14-43
National Toxicology Program. (2019). Handbook for conducting a literature-based health assessment using OHAT approach for systematic review and evidence integration. Office of Health Assessment and Translation. https://ntp.niehs.nih.gov/sites/default/files/ntp/ohat/pubs/handbookmarch2019_508.pdf
Page, M. J., McKenzie, J. E., Bossuyt, P. M., Boutron, I., Hoffmann, T. C., Mulrow, C. D., Shamseer, L., Tetzlaff, J. M., Akl, E. A., Brennan, S. E., Chou, R., Glanville, J., Grimshaw, J. M., Hróbjartsson, A., Lalu, M. M., Li, T., Loder, E. W., Mayo-Wilson, E., McDonald, S., … Moher, D. (2021). The PRISMA 2020 statement: An updated guideline for reporting systematic reviews. BMJ, 372, n71. https://doi.org/10.1136/bmj.n71
Setti, M., Osti, D., Richichi, C., Ortensi, B., Del Bene, M., Fornasari, L., Beznoussenko, G., Mironov, A., Rappa, G., Cuomo, A., Faretta, M., Bonaldi, T., Lorico, A., & Pelicci, G. (2015). Extracellular vesicle-mediated transfer of CLIC1 protein is a novel mechanism for the regulation of glioblastoma growth. Oncotarget, 6(31), 31413–31427. https://doi.org/10.18632/oncotarget.5105
Welsh, J. A., Goberdhan, D. C. I., O'Driscoll, L., Buzás, E. I., Blenkiron, C., Bussolati, B., Cai, H., Di Vizio, D., Driedonks, T. A. P., Erdbrügger, U., Falcon-Perez, J. M., Fu, Q.-L., Hill, A. F., Lenassi, M., Lim, S. K., Mahoney, M. G., Mohanty, S., Möller, A., Nieuwland, R., ... Witwer, K. W. (2024). Minimal information for studies of extracellular vesicles (MISEV2023): From basic to advanced approaches. Journal of Extracellular Vesicles, 13(2), e12404. https://doi.org/10.1002/jev2.12404
Zeng, A.-L., Yan, W., Liu, Y.-W., Wang, Z., Hu, Q., Nie, E., Zhou, X., Li, R., Wang, X.-F., Jiang, T., & You, Y.-P. (2017). Tumour exosomes from cells harbouring PTPRZ1-MET fusion contribute to a malignant phenotype and temozolomide chemoresistance in glioblastoma. Oncogene, 36(38), 5369–5381. https://doi.org/10.1038/onc.2017.134
