Síndrome de Prune Belly: relato de caso
Resumo
Síndrome de Prune Belly (SPB) é uma desordem congênita rara, caracterizada pela deficiência dos músculos da parede abdominal, malformação do trato urinário e criptorquidia bilateral. O caso relatado é de um paciente de 12 anos com criptorquidia bilateral, mal- formação da musculatura abdominal, dificuldade de esvaziamento urinário e infecções urinárias de repetição, investigado na unidade de Radiologia do Hospital de Base do Distrito Federal (HBDF), onde foi estabelecido o diagnóstico de Síndrome de Prune Belly.
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Publicado
2014-01-28
Como Citar
Gonçalves, G. S., Souza, G. D. de, Souza, L. R. Q., & Costa, V. de S. F. (2014). Síndrome de Prune Belly: relato de caso. Revista De Medicina E Saúde De Brasília, 2(3). Recuperado de https://portalrevistas.ucb.br/index.php/rmsbr/article/view/4476
Edição
Seção
Relato de Caso