Síndrome de Prune Belly: relato de caso

Autores

  • Guilherme Sales Gonçalves Universidade Católica de Brasília
  • Gleim Dias de Souza Universidade Católica de Brasília
  • Luciana Rodrigues Queiroz Souza Hospital de Base do Distrito Federal
  • Victor de Sá Fernandes Costa Hospital de Base do Distrito Federal

Resumo

Síndrome de Prune Belly (SPB) é uma desordem congênita rara, caracterizada pela deficiência dos músculos da parede abdominal, malformação do trato urinário e criptorquidia bilateral. O caso relatado é de um paciente de 12 anos com criptorquidia bilateral, mal- formação da musculatura abdominal, dificuldade de esvaziamento urinário e infecções urinárias de repetição, investigado na unidade de Radiologia do Hospital de Base do Distrito Federal (HBDF), onde foi estabelecido o diagnóstico de Síndrome de Prune Belly.

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Biografia do Autor

Guilherme Sales Gonçalves, Universidade Católica de Brasília

Acadêmico do Curso de Medicina da Universidade Católica de Brasília.

Gleim Dias de Souza, Universidade Católica de Brasília

Médico, doutor, radiologista do Hospital de Base do Distrito Federal, docente do Curso de Medicina da Universidade Católica de Brasília.

Luciana Rodrigues Queiroz Souza, Hospital de Base do Distrito Federal

Médica, mestre, especialista, radiologista do Hospital de Base do Distrito Federal.

Victor de Sá Fernandes Costa, Hospital de Base do Distrito Federal

Médico, radiologista do Hospital de Base do Distrito Federal.

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Publicado

2014-01-28