Manifestações clínicas em crianças portadoras da deficiencia de glicose-6-fostato desidrogenase (G6PD): revisão integrativa
Resumo
Analisar publicações, na literatura científica, sobre as manifestações clínicas de crianças portadoras da deficiência em glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD). Realizou-se uma revisão integrativa no período de 2005 a 2015, utilizando-se os descritores na língua inglesa: “G6PD deficiency”, “clinical manifestations”, “symptoms”, “children”, “newborn”, no Portal de Pesquisa da Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) e base de dados ProQuest. Foram analisadas 06 publicações, sendo 05 provenientes do Portal BVS e 01 da ProQuest. Muitos pacientes portadores da deficiência de G6PD são assintomáticos. Icterícia, palidez e favismo foram as manifestações clínicas mais frequentes encontradas. As publicações analisadas ressaltaram as manifestações clínicas frequentes em crianças portadoras da deficiência de G6PD. Verificou-se a importância de um número maior de estudos que envolvam educação em saúde na prevenção das diversas manifestações clínicas de pacientes G6PD deficientes.
