Síndrome de Prune Belly: relato de caso
Resumen
Síndrome de Prune Belly (SPB) é uma desordem congênita rara, caracterizada pela deficiência dos músculos da parede abdominal, malformação do trato urinário e criptorquidia bilateral. O caso relatado é de um paciente de 12 anos com criptorquidia bilateral, mal- formação da musculatura abdominal, dificuldade de esvaziamento urinário e infecções urinárias de repetição, investigado na unidade de Radiologia do Hospital de Base do Distrito Federal (HBDF), onde foi estabelecido o diagnóstico de Síndrome de Prune Belly.
Descargas
Publicado
2014-01-28
Número
Sección
Relato de Caso
Licencia
Os autores declaram que o manuscrito não foi publicado em outra revista; que a versão final foi lida e aprovada por todos os autores; e que de acordo com a Lei nº. 9610/98 concordam em ceder os direitos de publicação à Revista de Medicina e Saúde de Brasília e autorizam que o mesmo seja divulgado gratuitamente, sem ressarcimento dos direitos autorais, por meio do Portal de Revistas Eletrônicas da UCB, para fins de leitura, impressão e/ou download pela Internet, a partir da data da aceitação do artigo pelo Conselho Editorial da Revista.Cómo citar
Síndrome de Prune Belly: relato de caso. (2014). Revista De Medicina E Saúde De Brasília, 2(3). https://portalrevistas.ucb.br/index.php/rmsbr/article/view/4476