Síndrome de Prune Belly: relato de caso

Autores/as

  • Guilherme Sales Gonçalves Universidad Católica de Brasilia image/svg+xml
  • Gleim Dias de Souza Universidad Católica de Brasilia image/svg+xml
  • Luciana Rodrigues Queiroz Souza Hospital de Base do Distrito Federal
  • Victor de Sá Fernandes Costa Hospital de Base do Distrito Federal

Resumen

Síndrome de Prune Belly (SPB) é uma desordem congênita rara, caracterizada pela deficiência dos músculos da parede abdominal, malformação do trato urinário e criptorquidia bilateral. O caso relatado é de um paciente de 12 anos com criptorquidia bilateral, mal- formação da musculatura abdominal, dificuldade de esvaziamento urinário e infecções urinárias de repetição, investigado na unidade de Radiologia do Hospital de Base do Distrito Federal (HBDF), onde foi estabelecido o diagnóstico de Síndrome de Prune Belly.

Biografía del autor/a

  • Guilherme Sales Gonçalves, Universidad Católica de Brasilia
    Acadêmico do Curso de Medicina da Universidade Católica de Brasília.
  • Gleim Dias de Souza, Universidad Católica de Brasilia
    Médico, doutor, radiologista do Hospital de Base do Distrito Federal, docente do Curso de Medicina da Universidade Católica de Brasília.
  • Luciana Rodrigues Queiroz Souza, Hospital de Base do Distrito Federal
    Médica, mestre, especialista, radiologista do Hospital de Base do Distrito Federal.
  • Victor de Sá Fernandes Costa, Hospital de Base do Distrito Federal
    Médico, radiologista do Hospital de Base do Distrito Federal.

Publicado

2014-01-28

Cómo citar

Síndrome de Prune Belly: relato de caso. (2014). Revista De Medicina E Saúde De Brasília, 2(3). https://portalrevistas.ucb.br/index.php/rmsbr/article/view/4476